Fagforum
  • Ida Gjessing partner
    Erik Helstad fast advokat

    En god start på dagen?

    08.05.2013

    Utsagn som "overskudd", "et godt liv", "energi" og "en god start på dagen" kan ikke brukes i markedsføring av matvarer – med mindre de følges av en offentlig godkjent helsepåstand. Dette mener Mattilsynet i sin nye veileder som er lagt ut i dag.

  • Inga Kaasen partner/advokat/Dr philos (bioteknologi)
    Håkon Austdal advokatfullmektig/ bachelor i farmasi

    Prinsipiell avgjørelse fra EU-domstolen vedrørende bruk av legemidler utenfor godkjent indikasjon

    17.04.2013

    Den 11. april 2013 avsa EU-domstolen en ny avgjørelse vedrørende tolkningen av legemiddelregelverket i EU. Dommen har prinsipiell betydning vedrørende bruk av legemidler utenfor godkjent indikasjon.

  • Inga Kaasen partner/advokat/Dr philos (bioteknologi)
    Håkon Austdal advokatfullmektig/ bachelor i farmasi

    Medicinal products – implementation of Regulation 712/2012/EC in Norway

    02.04.2013

    The Ministry of Health and Care has issued a hearing letter proposing the implementation of Regulation 712/2012. One of the consequences will be reduced time frames for applications for type IB and type II variations.

  • Inga Kaasen partner/advokat/Dr philos (bioteknologi)
    Håkon Austdal advokatfullmektig/ bachelor i farmasi

    Pricing of medicinal products in Norway – an overview

    14.01.2013

    The price level of medicinal products was a hot topic for the pharmaceutical sector in Europe in 2012, as the financial crisis made governments cut spending and slash prices on medicinal products. The Norwegian economy has largely been left unscathed by the crisis, but prices on pharmaceutical products are amongst the lowest in Europe.

  • Inga Kaasen partner/advokat/Dr philos (bioteknologi)
    Håkon Austdal advokatfullmektig/ bachelor i farmasi

    Advertising of Pharmaceuticals – recent decisions from the Board

    11.01.2013

    Advertising of medicinal products is governed by the Act on Medicinal Products of 4th December 1992 and by the appurtenant Regulation on medicinal products of 18th December 2009. In addition to these rules, the Association of the Pharmaceutical Industry (LMI) has provided several codes of practice for its members. Most notably are the Rules for marketing of medicinal products, which is largely based on EFPIA’s Code on the promotion of prescription-only medicines to, and interactions with, healthcare professionals.

  • Inga Kaasen partner/advokat/Dr philos (bioteknologi)
    Håkon Austdal advokatfullmektig/ bachelor i farmasi

    Medisinsk utstyr: Ny avgjørelse fra EU-domstolen

    27.11.2012

    EU-domstolen avsa 22. november avgjørelse om hvorvidt et system som kunne registrere menneskers hjerneaktivitet skulle anses som medisinsk utstyr (sak C-219/11). EU-domstolen kom til at det kun er tilfellet dersom systemet er beregnet til et medisinsk formål.

  • Inga Kaasen partner/advokat/Dr philos (bioteknologi)

    Automatic substitution of biologicals in Norway

    15.11.2012

    When you lose in court, you may appeal the decision, or you may choose to just change the rules that made you lose. The latter seem to be the case for the Norwegian Medicines Agency (NOMA) in a case regarding automatic substitution of biologicals.

1 2 3 4 5 6 > »